Применение СКЭНАРа в практической онкологии. Часть 5

Шихлярова А. И.: Нарушение частотного контура опухоли может повлечь за собой и структурно-функциональные пробои. Возможность изменения потока заряженных частиц через мембраны опухолевых клеток, высокую вариабельность мембранного потенциала, повышение проницаемости биомембран и биодоступности биомембран химиопрепаратом. А, следовательно, улучшение доставки их в опухоль. Попробуем оценить применение технологии локального сканирующего воздействие на клетки опухоли и, таким образом, повлиять на проницаемость клеток саркомы-45 химиопрепаратом на примере платины. В одних случаях под капсулу опухоли введен Цисплатин. В других случаях, помимо Цисплатина, будем воздействовать магнитным полем. А в третьем случае, добавим постоянное поле или электрический стимул от СКЭНАР-аппарата.

При сравнении показателя содержания платины в опухоли видим, что в первой группе суммарное количество цитостатика составляет 8 мкг, при воздействии сканирующего поля — 16 мкг, а при добавлении ПМП или СКЭНАР-воздействия — 47,2 мкг. Иными словами, сканирующий режим вдвое повышает биодоступность платины в ткань опухоли, а при сочетании с постоянной магнитной или электрической составляющей — в пять раз. Таким образом, механизм повышения биодоступности химиопрепарата к клеткам опухоли указывает на первоочередную роль мембран. Были исследованы прижизненные биоэлектрические свойства мембран опухолевых клеток, а именно состояние мембранного потенциала, оцениваемого методом потенциалозависимых флуоресцентных зондов — аниона-АНС и катиона-ДСМ.

Предварительные результаты показали, что волновое воздействие на опухоль увеличивает мембранный потенциал живых опухолевых клеток в среднем на 80% и гиперполяризует их. Применяемые режимы являются надпороговыми воздействиями, и эффект гиперполяризации воспроизводится в 100% случаев проведенных опытов. В опытных клеточных препаратах значительно усиливалась флуоресценция, вот как видно на слайде, достоверно практически в два раза возрастала яркость свечения, что отражало высокую проницаемость мембраны для цитостатика. На слайде хорошо видны эти различия, а также морфологические признаки повреждающего действия цитостатика на ядро клетки, которое разбухает, и цитоплазму. На генном уровне при ДНК-цитометрии исследования опухолевых клеток, четко выявилось различие трансформации анеуплоидных типов злокачественных клеток в диплоидные. То есть изменение кинетики клеточного цикла, что мы и предполагали, обосновывая влияние волновых факторов на опухолевые клетки.

Итак, тремя независимыми методами: биофизическим, биохимическим и цитометрическим продемонстрирован один и тот же эффект — изменение мембранного потенциала, и повышение проницаемости мембран опухолевых клеток цитостатиком. Эти данные легли в основу разработки нового способа внутрипузырной химиотерапии при раке мочевого пузыря. Для клинического использования в комплексном лечении рака других локализаций в институте традиционно используется технология центрального воздействия СНЧМП в сочетании со СКЭНАР-терапией. Эти воздействия мы применяли в период химиолучевого лечения местораспространенного и генерализованного рака молочной железы, а также в раннем послеоперационном периоде при раке легкого и предоперационном периоде о больных колоректальным раком.

И если технология СКЭНАР-терапии хорошо вам известна, то технология воздействия на мозг транскраниального магнитного поля представлена на слайде. При лечении рака легкого больным осуществлялись воздействия, начиная со вторых суток после оперативного вмешательства, и длились две недели. Это способствовало снижению общего числа послеоперационных осложнений, снижению послеоперационной летальности. Уточним, что снижение послеоперационных осложнений было за счет отсутствия тромбоэмболии легочной артерии, инфаркта миокарда, нарушения мозгового кровообращения, желудочных кровотечений, снижения частоты пневмонии.

Источник видео: Официальный канал Youtube ЗАО ОКБ РИТМ