Применение СКЭНАРа в практической онкологии. Часть 4

Шихлярова А. И.: Ультраструктурная картина клеток опухоли в контроле характеризовалась целостностью клеточных мембран и ядер. Ядра содержат крупный мелкодисперсный хроматин, цитоплазма богата органоидами, особенно митохондриями, в ней густо упакованы петли эндоплазматической сети с полирибосомами, вытянутые митохондрии с четко определяемой двуслойной мембраной, образующей многочисленные кристы — показатель обеспечения энергопродукцией опухолевых клеток.

Что же происходит с опухолью в иной биохимической среде, и что приносит воздействие физических факторов. Во-первых, по периферии опухоли в подкапсульной зоне как кайма широким фронтом развивается послойно организованная соединительнотканная структура с обилием клеточных элементов: эритроцитов, лимфоцитов, фибробластов, гестиоцитов. Именно на периферийных участках опухоли, где всегда характерен плотный рост опухоли, наблюдается значительное разрежение опухолевых клеток, дегенерация, расплавление цитоплазмы. А во-вторых, формировались крупные очаговые скопления лимфоидных элементов. В некоторых опухолевых узлах наблюдалось полное замещение соединительной ткани. Вот такая динамика здесь представлена.

На электронограммах со всей очевидностью выступает на первый план опухолево-клеточная деградация, сжатие и уменьшение объема клеток, уплотнение и разрывы шнуровидного эндоплазматического ретикулума, набухание и разрушение митохондрий. Известно, что первые события апоптоза связаны с ядром. И наше внимание привлекла активная гиперконденсация хроматина с расщеплением ядерного материала, формирование осмиофильных скоплений, прилежащих к ядерной мембране, отшнуровывание элементов ядра и других органоидов. Фактически это напоминало процесс саморазборки опухолевых клеток, которые быстро фагоцитировались. Другой разновидностью опухолевых клеток от гипоксии явился микроз с характерным разбуханием ядра, распылением хроматина, нарушением целостности мембраны, лизосом-гранул, лизисом гранул, деградации органоидов и образованием детрита.

Следовательно, изменение опухолевого микроокружения в условиях воздействия физических регуляторных факторов может существенным образом изменить кинетику пролиферативных процессов в опухоли. При этом пути деградации опухолевых клеток могут быть различными.

Как было отмечено, у животных, подвергнутым этим воздействиям, наблюдалась значительная инфильтрация тканей опухолей клеточными элементами. На снимках четко виден линейный или кольцевой тип окружения лимфоидными клетками. Вот они удлиненные, а закругленные — это опухолевые клетки остаточные. И на электронограмме выбран активированный лимфоцит в непосредственной близости от погибающей опухолевой клетки, утратившей ядро, на месте которого грубые пучки микрофиламентов. Это свидетельствовало о важной роли иммунокомпетентных клеток в межклеточных взаимодействиях, в увеличении контактов клеток. А какие же типы иммунных клеток были обнаружены в ткани опухоли?

Методом иммунофенотипирования было установлено, что при использовании в качестве ингибитора энергопроцессов димедрола ткань опухоли была инфильтрирована преимущественно CD3 клетками, это T-лимфоциты. В контроле без воздействия СНЧМП и СКЭНАР в ткани опухоли в наибольшем количестве CD45-А, это B-лимфоциты. Известно, что B-лимфоциты, активность и выживаемость их, прямо связана с экспрессией белка Bcl-2, который локализуется на наружной мембране митохондрий и причастен к регуляции трансмембранного потенциала, то есть определяет устойчивость к индукции апоптоза. Но наибольший интерес вызвал факт удвоения содержания CD161-А, это NK-клетки, натуральные киллеры, при сочетании ингибиторов энергетики с регуляторными воздействиями СНЧМП и СКЭНАР.

Вставал вопрос, существует ли механизм непосредственного волнового взаимодействия факторов электромагнитной природы с клетками опухоли. Учитывая постоянное самопроизводство опухолевых клеток с мозаичной ритмикой деления, с позиции биофизики опухоль можно характеризовать как генератор собственных колебаний. На слайде представлены сигналы электронного парамагнитного резонанса (ЭПР сигналы) от различных видов опухоли у животных и человека, в том числе саркома-45, карцинома Герена, лимфосаркома Блисса, раков желудка, рабдомиосаркома человека, и даже асцитных опухолей. Как видно, опухоли обладают неупорядоченной осцилляторной активностью и индуцируют сильные частотные помехи. Что же может служить альтернативой опухолевым осцилляциям и ее частотному хаосу?

Источник видео: Официальный канал Youtube ЗАО ОКБ РИТМ